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API China & CHINA-PHARM同期论坛精彩回顾及下届预告
来源: | 作者:张小军 | 发布时间: 226天前 | 222 次浏览 | 分享到:
2021年10月14日,以“中国制药内循环大平台,全球制药产业链发源地”为主题的87届API China&二十五届CHINA-PHARM在武汉国际博览中心圆满落幕。

文章转自  API China


2021年10月14日,以“中国制药内循环大平台,全球制药产业链发源地”为主题的87届API China&二十五届CHINA-PHARM在武汉国际博览中心圆满落幕。本次API China期间共举办近30场会议论坛,论坛内容涵盖国内外制药及健康营养方面的热点话题。会议内容丰富,囊括固体制剂、液体制剂、新药研发、制药工程、绿色制药、提质增效、安全生产、相容性检测、统计信息等当今行业热点议题!近100位来自CDE、中检院、药典委、各药检所专家,国家级行业协会专家,知名制药企业中的负责人现场演讲。

会议论坛精彩回顾

2021中国制药工程大会


2021年10月12至14日,由中国食品药品国际交流中心、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心与国际制药工程协会(ISPE)共同举办的”2021中国制药工程大会”在武汉成功召开。本次大会的主题是:落实药品生产主体责任,促进科学管理国际化。大会聚焦《药品管理法》、《疫苗管理法》框架下,《药品生产监督管理办法》、《药品检查管理办法》等法规要求,通过全体大会、分组会议和专场交流等形式,围绕药品生产全生命周期设置专题,内容涵盖药品生产政策法规、药品生产与质量管理、生物制品生产监管、仿制药一致性评价、连续制造、智能制造、ICH Q系列技术指南、PIC/S相关要求等国内外最新监管动态、业界关注的热点展开交流、互动。

《中国药典》分析检测技术交流与研讨班


2021年10月12日-14日,由国家药典委员会主办《中国药品标准》杂志承办的“《中国药典》分析检测技术交流与研讨班”在武汉国际博览中心召开。本次会议吸引药品研发、生产、检验、科研、教学、经营、使用等单位的相关管理与检验检测技术人员200余人参加了本次会议。本次培训重点对《中国药典》2020年版中收载的测定方法进行深层次解读,对《中国药典》2020年版中已收载或正在开展的重要检测技术的相关研究工作进行解析。

中国化学制药工业协会

九届七次理事(扩大)会


中国化学制药工业协会九届七次理事(扩大)会于 10月12 日在武汉成功召开,协会理事及近300医药行业人士线下和线上参加了会议。由国药励展主办,中国化学制药工业协会联合四家中字头行业协会共同支持的“2021化学制药行业品牌培育计划”--优秀企业和优秀产品品牌发布,潘广成执行会长就该品牌培育计划的情况做了介绍,雷英副会长兼秘书长就会议做了总结。

提升医药包装产业链供应链现代化水平研讨会

暨2021年第十届第二次常务理事会


2021年10月13日,提升医药包装产业链供应链现代化水平研讨会暨2021年第十届第二次常务理事会在第87届API China期间召开,中国医药包装协会十余家副会长单位、监事单位及36位常务理事代表到会。60余位业界同仁涌进会场,积极建言献策,谋划产业新发展格局,就行业未来发展进行充分研讨和交流。

首届中国绿色制药产业峰会


首届中国绿色制药产业峰会作为第87届API China期间主题会议于10月12-13日在武汉国际博览中心举办,本次峰会由中国化学制药工业协会、国药励展联合主办,中国医药集团联合工程有限公司协办,中国化学制药工业协环保专委会、中国化学制药工业协会抗生素专委会、中国化学制药工业协会智能制药装备专委会承办,同时携手谷腾环保网、上海市室内环境净化行业协会共同合作,在会期共设置4场专题会议,30多位嘉宾高质量报告,700多家原料药、中间体、医药化工企业齐聚武汉,关注绿色工厂设计与建立、微反应连续化技术应用,危废处理的升级与再利用、园区助力产业提质增效、向生产要效益,以创新谋发展。

第37届中国制药工业市场信息发布会


随着我国在原辅包关联审批审批制度上的积极探索,业内都看到了NMPA在深化药品审评审批制度改革的坚定决定和鼓励药品创新配套制度改革上的举措,使得中国原料药企业迎来了全新的发展机遇。作为API China展会期间的品牌论坛,“中国制药工业市场信息发布会”在第87届API China期间继续推出“中国化学药品产销形势分析”、“进出口形势分析”等经典报告,除此之外加入了2021新药研发趋势分析。在这些数据分享的基础上,增加行业政策分析和创新药发展趋势等市场数据,分析关联审评审批制度下原料药企业新的市场机遇等内容。为更多的原料药企业、制剂企业提供未来市场判断的参考。

复杂注射剂研发与生产关键影响因素论坛


复杂注射剂开发由于原料特殊,制备工艺特殊、制备路径长,工艺稳定性和产品稳定性差等,具有较高的开发技术难度,一直是国内外制剂开发的热点之一。为此,中国化学制药工业协会主办,中国化学制药工业协会注射剂专业委员会、国药励展展览有限责任公司联合承办的“复杂注射剂研发与生产关键影响因素论坛”于第87届API China期间成功举办。本次研讨会将邀请资深专家和国内外企业代表,从复杂注射剂的政策法规、注射剂各项验证、质量研究、药用辅料研究、稳定性研究、包材质量与相容性研究、注册审评等关键点展开讨论,与业内同仁共同研讨复杂注射剂产业链中的共性和关键性问题,推动国内制剂研发的交流和进步。

第二届中国制药供应链大会

暨“医健国际化”第八期研讨会

第十五届“医药信息新药开发群”学术沙龙

以原料药为起点的“CXO”闭环MAH模式探讨

暨第八届MAH发展新机遇与挑战论坛

健康网第九届“维生素产业专题日”

IPEC(中国)药用辅料法规政策实施和技术

交流研讨会

制药&精细化工连续流本质安全及自动化生产发展论坛

生物医药产业投融资论坛